La acondroplasia es un síndrome principalmente congénito que limita la capacidad de formación de hueso a partir de tejido cartilaginoso, afecta al individuo y su familia de muchas maneras. La más conocida es su talla corta, pero existen muchas otras complicaciones, ya que al menos el 7.5% de los recién nacidos con acondroplasia mueren durante el primer año de vida. Se encuentran asociadas al síndrome condiciones como otitis media, retraso psicomotor, SAOS, compresión medular, problemas en las articulaciones y otras más, que limitan el desarrollo de la persona que padece esta condición.

Las personas con acondroplasia son sujetos de discriminación en las aéreas MEDICA, EDUCATIVALABORAL, PERSONAL, GRUPAL e inclusive se les niega el derecho a ser reconocidos como personas con DISCAPACIDAD, iguales en derechos pero distintos anatómica y funcionalmente.

En Latinoamérica solamente Colombia, Guatemala y algunos Estados de México han realizado modificaciones a su Ley de Discapacidad para incluir a las personas de talla corta.

Por sobre todo, la acondroplasia es una lucha que miles de personas y más de 20 organizaciones en Iberoamérica han decido afrontar en forma digna y proactiva, buscando entender las características del síndrome y procurando obtener los recursos necesarios para subsanar y evitar los 6 tipos distintos de discriminación que enfrentan.